Pharmazeutischer Name: Oxandrolon
Chemische Struktur: 5 alpha-Androstan-2-oxa-17 alpha-methyl-17 beta-ol-3-on
Molekulargewicht der Base: 306.4442
Aktive Lebensspanne: 8–12 Stunden
Anaboles/androgenes Verhältnis (Bereich): 322–630 / 24
Oxandrolon wurde als extrem mildes Anabolikum entwickelt, das sicher als Wachstumsstimulans bei Kindern eingesetzt werden kann. Die Substanz aromatisiert nicht, und ihre anabole Wirkung hat sich bei der Stimulierung des Längenwachstums als wirksam erwiesen. Es wurde auch einmal bei Osteoporose bei Frauen verschrieben, was seine Milde unterstreicht. Heute wird es hauptsächlich zur Behandlung des HIV/AIDS-bedingten Auszehrungssyndroms hergestellt. Gelegentlich wird es auch zur Wundheilung, insbesondere bei Verbrennungen, eingesetzt, obwohl dies deutlich seltener vorkommt.
Für Bodybuilder und Kraftsportler ist die milde Wirkung von Oxandrolon ein großer Vorteil. Da es nicht aromatisiert, eignet es sich ideal für Diätphasen – Wassereinlagerungen sind selten zu befürchten. Obwohl es selbst kein Fett verbrennt, spielt es eine Schlüsselrolle beim Erhalt der Muskelmasse während einer Diät. Kraftzuwächse werden oft auch ohne signifikante Gewichtszunahme beobachtet, was es für Sportler attraktiv macht, die in Gewichtsklassen antreten oder für die Übergewicht ein Nachteil ist.
Anwendung / Dosierung
Wie die meisten oralen Anabolika hat Oxandrolon eine kurze Halbwertszeit und erfordert daher eine regelmäßige Einnahme, um einen stabilen Blutspiegel aufrechtzuerhalten. Der Körper verstoffwechselt die Substanz recht schnell; innerhalb von 10 bis 18 Stunden sinkt die Blutkonzentration deutlich. Daher wird empfohlen, mindestens zweimal täglich zu dosieren, um Schwankungen vorzubeugen.
Männliche Anfänger beginnen laut Einzelberichten typischerweise mit 40 bis 80 mg pro Tag. Erfahrene Anwender haben Dosen von bis zu 150 mg pro Tag oder mehr verwendet. Wie bei anderen anabolen Steroiden gilt auch hier: Je höher die Dosis, desto größer das Risiko von Nebenwirkungen.
Aufgrund seiner milden Wirkung ist Oxandrolon auch bei Frauen beliebt. Bereits eine Dosis von 5 mg pro Tag kann zu deutlichem Muskelwachstum und Muskelverhärtung führen. Höhere Dosen werden ebenfalls verwendet, mit unterschiedlichen Ergebnissen.
Da Oxandrolon im Vergleich zu anderen oralen 17-Alpha-alkylierenden Steroiden relativ milde auf die Leber wirkt, können die Zyklen mit dieser Verbindung länger sein. Zyklen von 10 bis 12 Wochen sind keine Seltenheit. Manche Anwender halten die Einnahme sogar länger. Die Risiken bleiben bestehen, sind aber geringer als bei stärkeren Verbindungen.
Nebenwirkungen / Risiken
Oxandrolon aromatisiert nicht und wandelt sich nicht in DHT um. Daher sollte Haarausfall normalerweise kein Problem darstellen. Es hat auch kaum bis gar keine virilisierende Wirkung, was für ein nicht aromatisierendes Steroid überraschend ist. Dies ist ein Hauptgrund für seine Beliebtheit bei Sportlerinnen.
Bei Anwendung ohne Testosteron kann Oxandrolon die Libido bei Männern durch die Unterdrückung des HPTA-Rezeptors senken. Einige Anwender berichten jedoch von keinen Problemen. Dies hängt stark von der jeweiligen Person ab.
Die Leberenzymwerte steigen während der Anwendung wahrscheinlich an, tatsächliche Leberschäden sind jedoch in der Regel minimal bis nicht vorhanden. William Llewellyn beschreibt in Anabolika 2004 Untersuchungen zeigten, dass Oxandrolon von allen getesteten oralen Steroiden die geringste BSP-Retention (ein Marker für Leberstress) verursachte. Eine 20-mg-Dosis Oxandrolon verursachte 72 % weniger BSP-Retention als eine gleiche Dosis Fluoxymesteron – ein signifikanter Unterschied.
Dies unterstützt die Annahme, dass Oxandrolon über einen längeren Zeitraum sicher angewendet werden kann als andere 17-Alpha-alkylierende orale Steroide. Dennoch ist Vorsicht geboten. Darüber hinaus wirkt sich Oxandrolon negativ auf das Lipidprofil aus, was ein weiterer Grund ist, eine Langzeitanwendung zu vermeiden.
Überbrückung mit Anavar – ist das möglich?
Wie bei Methandrostenolon behaupten einige Anwender, dass Oxandrolon in niedrigen Dosen verwendet werden kann, um die Lücke zwischen den Zyklen zu überbrücken. Die Idee dahinter ist, dass eine niedrige Dosis nach dem Aufwachen einen anabolen Schub bewirkt, den Katabolismus verhindert und gleichzeitig die HPTA-Erholung nicht stört.
Die Fakten sprechen jedoch dagegen. Schon niedrige Dosen von Oxandrolon unterdrücken die HPTA. Eine Studie von Sheffeild-Moore zeigte, dass der Testosteronspiegel bereits bei einer Dosierung von 5 mg pro Tag innerhalb von 15 Tagen signifikant sank. Das bedeutet, dass Oxandrolon, selbst in niedrigen Dosen, nicht für die PCT oder als Überbrückung zwischen Zyklen geeignet ist.
Daher ist die Verwendung von Oxandrolon als Überbrückung nicht wirksam, um die Muskelmasse aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die natürliche Hormonproduktion wiederherzustellen.
Referenzen
- Llewellyn, William, Anabolika 2004, 2003-4, Molekulare Ernährung, S. 76-8
- Demling RH, Orgill DP., Die antikatabolen und wundheilenden Wirkungen des Testosteronanalogons Oxandrolon nach schweren Verbrennungen., J Crit Care 2000 Mar;15(1):12-7
- Die kurzfristige Verabreichung von Oxandrolon stimulierte die Nettoproteinsynthese bei jungen Männern. Sheffeild-Moore et al. J Clin Endocrinol Metab 84(8) 2705-11 (1999)
- Auswirkungen von Oxandrolon auf Plasmalipoproteine und die intravenöse Fetttoleranz beim Menschen. Atherosklerose 19:337-46, 1974
