Chemische Namen: 17a-Methyl-17b-hydroxy-1,4-androstadien-3-on
1-Dehydro-17a-Methyltestosteron (Methandienon)
Molekulargewicht: 300,44
Formel: C20H28O2
Schmelzpunkt: 159–164 Grad Celsius
Aktive Lebensdauer: 3–8 Stunden
Erkennungszeit: bis zu 6 Wochen
Anaboles/androgenes Verhältnis (Bereich): 90–210 : 40–60
Methandrostenolon erfreut sich seit seiner Erfindung im Jahr 1956 bei Kraftsportlern und Bodybuildern großer Beliebtheit. Es wurde speziell für Sportler entwickelt. Seine Popularität verdankt es seiner starken Wirkung auf die Proteinsynthese, schnellen Kraftzuwächsen und der Fähigkeit, die Glykogenolyse zu verbessern.
Medizinische Verwendung
Methandrostenolon wurde zur Behandlung von Erkrankungen wie interstitieller Hypophyseninsuffizienz, chronischer Nebenniereninsuffizienz, Thyreotoxikose, diabetischen Angiopathien (wie Retinopathie und Nephropathie), steroidinduziertem Diabetes und hypophysärem Kleinwuchs eingesetzt. Aufgrund des Verdachts auf übermäßigen Gebrauch in der Bodybuilding-Community ordnete die FDA Anfang der 1990er Jahre einen Produktionsstopp in den USA an. Es wird jedoch weiterhin außerhalb der USA produziert und ist auf dem Schwarzmarkt weit verbreitet.
Anwendung / Dosierung
Die meisten Anwender nehmen Methandrostenolon für einen kurzen Zeitraum von 4 bis 6 Wochen ein, oft als „Kickstart“ zu Beginn einer Massephase. Trotz der Leberbelastung verwenden manche es länger, mit unterschiedlichen gesundheitlichen Auswirkungen. Es wird auch vor Wettkämpfen verwendet, um Kraft und Masseeffekte vorübergehend zu maximieren.
Dosen von 10 mg können die Androgenaktivität um das Fünffache steigern und die Cortisolaktivität um 50–70 % senken. Die meisten Anfänger beginnen jedoch mit 20–40 mg pro Tag. Fortgeschrittene verwenden manchmal 100–150 mg oder mehr, obwohl die positiven Effekte mit steigender Dosis nachlassen, während das Risiko von Nebenwirkungen steigt.
Wie die meisten oralen Steroide wird Methandrostenolon selten allein verwendet, da viele Anwender von Schwierigkeiten berichten, ihre Muskelmasse nach einer Methandrostenolon-Monotherapie aufrechtzuerhalten. In Kombination mit langwirksamen Estern wie Testosteron Enantat dient es in erster Linie als vorübergehende Unterstützung, bis die anderen Wirkstoffe wirksam werden.
Risiken / Nebenwirkungen
Methandrostenolon kann über die Aromatase in Östradiol umgewandelt werden, allerdings nur in begrenztem Umfang. Dies kann Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, Flüssigkeitsretention, Gynäkomastie und Akne verursachen. Viele Anwender berichten auch von Nasenbluten, möglicherweise aufgrund von erhöhtem Blutdruck, obwohl dies auch bei Anwendern ohne erhöhten Blutdruck auftritt.
Die Einnahme eines Aromatasehemmers wie Arimidex oder eines Östrogenblockers wie Nolvadex kann diese Nebenwirkungen begrenzen. Haarausfall ist selten ein Problem, da der androgene Metabolit 5-Alpha-Dihydromethandrostenolon nur in geringen Mengen vorhanden ist.
Bei Frauen können virilisierende Effekte wie verstärkter Haarwuchs und eine tiefere Stimme auftreten. Dies lässt sich nur durch eine niedrige Dosis oder den Verzicht auf die Einnahme vermeiden.
Da Methandrostenolon eine 17-Alpha-Alkylierung enthält, um seinen Abbau durch die Leber zu verhindern, stellt es eine erhebliche Belastung für die Leber dar. Eine Langzeitanwendung gilt daher als riskant. Bei kurzfristigen Zyklen erholt sich die Leberfunktion nach dem Absetzen in der Regel vollständig.
Hinweis: Methandrostenolon reduziert auch die Zellatmung und ist daher für Ausdauersportler ungeeignet.
Überbrückung mit Dianabol: Ist das möglich?
Einige glauben, dass eine niedrige Dosis Methandrostenolon (z. B. 10 mg nach dem Aufwachen) zwischen den Zyklen zum Erhalt der Muskelmasse und zur Unterstützung der Regeneration beitragen kann. Man geht davon aus, dass dies den Körper „austricksen“ kann, indem es den natürlichen morgendlichen Testosteron-Spitzenwert nachahmt und so die Unterdrückung der LH-Produktion reduziert.
Es gibt jedoch keine wissenschaftlichen Beweise dafür, dass dies funktioniert. Selbst Befürworter räumen ein, dass eine vollständige Erholung der HPTA nur nach dem vollständigen Absetzen aller Medikamente möglich ist. Die Überbrückung verhindert daher nicht, dass Ihr Körper unterdrückt bleibt, und hilft Ihnen nicht, die Muskelmasse während der PCT optimal zu erhalten.
Fazit
Methandrostenolon ist ein starkes und wirksames Anabolikum, muss jedoch mit Vorsicht angewendet werden. Es kann für kurze, gezielte Zyklen wertvoll sein, insbesondere in Kombination mit anderen Wirkstoffen. Eine Langzeitanwendung wird jedoch aufgrund von Leberbelastungen und hormoneller Unterdrückung nicht empfohlen.
Referenzen
- Metkinen Online Drug Profile, über das Internet, zu finden unter http://www.metkinen.fi/products/fermentation_technologies/steroids/methandrostenolone
- Rea, Autor L., 2002, Chemische Muskelverstärkung: Bodybuilder's Desk Reference
- Llewellyn, William, Anabolics 2004, 2003-4, Molecular Nutrition, S. 93-6
- Harrison LM, Fennessey PV., Methandrostenolon-Stoffwechsel beim Menschen: mögliche Probleme im Zusammenhang mit der Isolierung und Identifizierung von Metaboliten, Steroid Biochem 1990 Aug 14;36(5):407-14
- Blasberg ME, Langan CJ, Clark AS., Die Auswirkungen von 17-Alpha-Methyltestosteron, Methandrostenolon und Nandrolondecanoat auf den Östruszyklus der Ratte, Physiol Behav 1997 Feb;61(2)
- Serakovskii S, Mats'koviak I., Wirkung von Methandienon (Methandrostenolon) auf Energieprozesse und Kohlenhydratstoffwechsel in Rattenleberzellen, Farmakol Toksikol 1981 März-April;44(2):213-7
