Estructura química: 17 beta-hidroxi-2-hidroximetilen-17alfa-metil-5 alfa-androstan-3-ona
Peso molecular de la base: 332.482
Esperanza de vida activa: 12 a 16 horas
Relación anabólica/androgénica: 320: 45 am
La oximetolona se desarrolló originalmente para tratar formas graves de anemia. Sin embargo, el fármaco cayó rápidamente en desuso debido a la aparición de medicamentos más eficaces con menos efectos secundarios. Recuperó su popularidad en la década de 90 cuando los investigadores descubrieron que era particularmente eficaz en pacientes con VIH/SIDA debido a su capacidad para prevenir el deterioro muscular.
Para los culturistas y atletas de fuerza, la capacidad de la oximetolona para aumentar rápidamente el peso y la fuerza es lo que la convierte en un fármaco popular. Algunos la consideran una alternativa a la metandrostenolona porque ofrece beneficios similares, y algunos usuarios incluso reportan mejores resultados con menos efectos secundarios graves.
Debido a sus rápidos resultados y su alta toxicidad hepática, la oximetolona se utiliza a menudo como "iniciativa inicial" al inicio de un ciclo más largo, generalmente durante las primeras semanas. Los atletas de fuerza también la utilizan a mitad o al final de su ciclo, antes de una competición, cuando desean alcanzar su fuerza máxima.
Uso / Dosis
Para usuarios sin experiencia, la dosis suele ser de entre 50 y 150 miligramos al día. Los usuarios más experimentados a veces toman dosis más altas, pero los efectos secundarios también son más notorios. Miligramo a miligramo, la oximetolona es más débil que fármacos comparables como la metandrostenolona, pero, anecdóticamente, algunas personas responden mejor a la oximetolona en dosis más altas.
Al usar oximetolona, se recomienda usar un suplemento hepático como el cardo mariano. Esto se debe a la carga adicional que la 17-alfa-alquilación supone para el hígado. Dada la dosis relativamente alta en comparación con otros esteroides orales, es crucial tomar precauciones para mantener la salud hepática. No se recomienda combinarla con otros esteroides 17-alfa-alquilantes.
Debido a su ciclo de vida activo, se recomienda dividir la dosis diaria en dos dosis iguales. Se recomiendan tratamientos de 4 a 6 semanas; tratamientos más prolongados aumentan significativamente el riesgo de daño hepático.
Efectos secundarios/Riesgos
La oximetolona no se convierte directamente en estrógeno. Además, parece tener poco o ningún efecto progestágeno. Sin embargo, las usuarias suelen reportar efectos secundarios estrogénicos pronunciados, como ginecomastia (crecimiento mamario) y retención de líquidos. Esto sugiere que la oximetolona podría actuar directamente sobre los receptores de estrógeno. Esta teoría se sustenta en que la aromatasa no parece influir, pero los efectos secundarios estrogénicos son comunes.
También se esperan efectos secundarios androgénicos: son comunes la piel grasa, el acné y el aumento del vello corporal y facial. En personas propensas a la calvicie de patrón masculino, este medicamento puede acelerar el proceso. La hipertensión arterial es un efecto secundario común, en parte causada por la retención excesiva de líquidos.
La virilización (masculinización) puede ocurrir en mujeres que usan oximetolona. Por lo tanto, deben tener mucho cuidado con este medicamento.
Una propiedad relativamente singular de la oximetolona es que puede afectar la tolerancia a la glucosa, lo que en algunos casos puede derivar en diabetes limítrofe. Esto es importante para las personas con problemas de glucosa.
La finasterida, un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, es ineficaz contra los efectos secundarios androgénicos de la oximetolona. Esto se debe a que la oximetolona no utiliza la enzima 5-alfa-reductasa para convertirse en dihidrotestosterona (DHT). Ya es un derivado de la DHT. Su estructura difiere únicamente en la adición de un grupo 2-hidroximetileno, que puede eliminarse metabólicamente, reduciendo el fármaco a 17-alfa-metil-DHT. Esta conversión explica en parte el fuerte efecto androgénico de la oximetolona.
La oximetolona es un esteroide 17-alfa-alquilado y, como todos los esteroides de esta categoría, conlleva riesgos hepáticos. Debido a las dosis relativamente altas requeridas para su eficacia, el esfuerzo hepático es mayor que con otros esteroides orales. Sin embargo, con un uso moderado y ciclos cortos, el daño hepático suele ser evitable en personas sanas.
Referencias
- Llewellyn, William, Anabólicos 2004, 2003-4, Nutrición molecular
- Estudios sobre esteroides anabólicos - 8. Caracterización por GS/MS de metabolitos secoácidos inusuales de oximetolona en orina humana. J Steroid Biochem Mol Bio 42:229-42, 1992
- Pavlatos AM, Fultz O, Monberg MJ, Vootkur A, Pharmd., Revisión de la oximetolona: un esteroide anabólico-androgénico 17alfa-alquilado, Clin Ther 2001 Jun;23(6):789-801; discusión 771
- Woodard TL, Burghen GA, Kitabchi AE, Wilimas JA., Intolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina en la anemia aplásica tratada con oximetolona., J Clin Endocrinol Metab 1981 Nov;53(5):905-8.
