Descripción

Paquete de cagrilintida + retatrutida - Paquete de omegatida

De Paquete de cagrilintida + retatrutida Este kit representa la vanguardia en la investigación de péptidos metabólicos. Combina un análogo de amilina de acción prolongada con un innovador agonista triple del receptor de incretina. Como resultado, este conjunto ofrece a los investigadores dos mecanismos complementarios para estudiar la regulación del apetito, la homeostasis energética y el control del peso.

Además, los enfoques Paquete de cagrilintida y retatrutida Se centran en parámetros metabólicos más amplios. Por ejemplo, estudios recientes de fase 2 y fase 3 también incluyen la grasa hepática, los factores de riesgo cardiometabólico y la densidad ósea como medidas de resultado. Esto hace que la combinación sea particularmente interesante para los investigadores que desean estudiar múltiples dominios metabólicos simultáneamente.

¿Qué es la combinación metabólica de cagrilintida y retatrutida?

Este kit de investigación de péptidos metabólicos Combina dos compuestos que superan en eficacia a las monoterapias GLP-1 líderes del mercado. Cagrilintida actúa principalmente a través de los receptores de amilina en el tronco encefálico y el hipotálamo. Retatrutida activa simultáneamente tres tipos diferentes de receptores. Juntos, cubren, por lo tanto, los ejes de amilina e incretina.

Precisamente ese mecanismo de doble vía es lo que hace que este conjunto de péptidos sea científicamente interesante. Dado que ambos péptidos actúan a través de receptores diferentes, se complementan en lugar de superponerse. Esto permite a los investigadores estudiar ambas vías de señalización simultáneamente dentro de un mismo protocolo.

Cagrilintida: Antecedentes y resultados de la investigación

Cagrilintida es un análogo de amilina de acción prolongada de Novo Nordisk, actualmente en ensayos clínicos de fase 3. La amilina es una hormona pancreática que se libera junto con la insulina después de las comidas. Desempeña un papel fundamental en la saciedad y en el retraso del vaciamiento gástrico.

La fase 2 de la investigación arrojó resultados convincentes. Por ejemplo, los participantes que recibieron 4,5 mg de cagrilintida por semana lograron una pérdida de peso promedio del 10,8%, en comparación con el 3,0% del grupo placebo. Por lo tanto, la cagrilintida tuvo un mejor desempeño que la liraglutida 3,0 mg, utilizada como comparador activo. Además, la reducción de peso se produjo en todas las dosis investigadas (0,3–4,5 mg), lo que subraya la solidez del efecto.

Además, la administración combinada con semaglutida —denominada CagriSema— mostró resultados aún mejores. En un estudio de fase 3a (REDEFINE 2), el grupo tratado con CagriSema logró una pérdida de peso promedio del 13,7 % frente al 3,4 % del grupo placebo tras 68 semanas. Al mismo tiempo, la HbA1c disminuyó a 6,5 ​​% o menos en el 73,5 % de los participantes.

¿Qué se está investigando en Cagrilintide?

• Supresión central del apetito a través de los receptores de amilina en el hipotálamo y el tronco encefálico.
• Retraso del vaciamiento gástrico y reducción de los picos de glucosa posprandial.
• Supresión del glucagón y mejora de la sensibilidad a la insulina
• Reducción de peso sinérgica en combinación con agonistas del receptor GLP-1
• Perfil lipídico y concentraciones de triglicéridos en sujetos obesos

Referencias científicas — Cagrilintida

• Lau DCW, et al. Cagrilintida administrada una vez por semana para el control del peso en personas con sobrepeso y obesidad: un ensayo de fase 2. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
• Cagrilintida-semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 (REDEFINE 2). Revista Nacional de Medicina de Inglaterra / PubMed. 2025. PubMed PMID 40544432
• Enebo LB, et al. Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la administración concomitante de dosis múltiples de cagrilintida con semaglutida 2,4 mg. Lancet. 2021;397:1736–1748. PubMed PMID 33894838
• Hathur B, et al. Eficacia y seguridad de la cagrilintida sola y en combinación con semaglutida como medicamentos contra la obesidad: una revisión sistemática y un metaanálisis. Revista India de Endocrinología y Metabolismo. 2024;28(5):436–444. PMC11642503

Retatrutida: Antecedentes y resultados de la investigación

Retatrutida (LY3437943) es un agonista triple innovador de Eli Lilly. Activa simultáneamente los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Esto distingue fundamentalmente a Retatrutida de las monoterapias GLP-1 disponibles. Su semivida es de aproximadamente seis días, lo que permite su administración subcutánea una vez por semana.

Los resultados de la fase 2 son impresionantes. En un estudio aleatorizado controlado con placebo, publicado en el New England Journal of Medicine, los participantes que recibieron 12 mg de Retatrutida lograron una pérdida de peso promedio del 24,2 % después de 48 semanas. En comparación, en el grupo de 8 mg la pérdida fue del 22,8 %. El 100 % de los participantes de ambos grupos (8 mg y 12 mg) experimentaron una pérdida de peso de al menos el 5 %.

Además, la investigación de fase 3 (TRIUMPH-4) mostró resultados aún más contundentes. Los participantes que recibieron 12 mg de Retatrutida perdieron un promedio del 28,7 % de su peso corporal después de 68 semanas. Al mismo tiempo, el dolor y la función física también mejoraron significativamente en pacientes con osteoartritis de rodilla. Esto confirma el potencial de la Retatrutida como un compuesto metabólico de investigación con amplia aplicación.

Además, un estudio de fase 2a publicado en Nature Medicine investigó los efectos sobre la grasa hepática. En este estudio, la retatrutida produjo una reducción de la grasa hepática de hasta un 82 % en pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a trastornos metabólicos (MASLD). Esto convierte al compuesto en relevante para un amplio espectro de investigaciones metabólicas.

¿Qué se investiga en Retatrutida?

• Reducción significativa de peso mediante la activación triple de los receptores GIP/GLP-1/glucagón.
• Mejora del contenido lipídico hepático y de los parámetros MASLD.
• Factores de riesgo cardiometabólico como la presión arterial, los triglicéridos y el colesterol no-HDL.
• Aumento del gasto energético mediante termogénesis mediada por el receptor de glucagón.
• Control glucémico en la diabetes tipo 2 con y sin obesidad
• Dolor articular y función física en la obesidad con osteoartritis de rodilla

Referencias científicas — Retatrutida

• Jastreboff AM, et al. Retatrutida, un agonista de los receptores hormonales triples, para el tratamiento de la obesidad: un ensayo de fase 2. N Engl J Med. 2023;389(6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
• Sanyal AJ, et al. Retatrutida, un agonista triple de los receptores hormonales, para la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica: un ensayo aleatorizado de fase 2a. Nat Med. 2024;30:2037–2048. Medicina natural 2024
• Coskun T, et al. LY3437943, un novedoso agonista triple de los receptores de glucagón, GIP y GLP-1 para el control glucémico y la pérdida de peso. Metabolismo celular. 2022;34:1234–1247. PubMed PMID 35931020
• Eficacia y seguridad de la retatrutida: una revisión sistemática y un metaanálisis. PMC. 2025. PMC12026077
• Retatrutida: un avance revolucionario en la farmacoterapia de la obesidad. PMC. 2025. PMC12190491
• Resultados de la fase 3 del estudio TRIUMPH-4: Retatrutida reduce el peso y el dolor de la artrosis de rodilla. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. Ensayosclínicos.gov NCT05931367

¿Por qué combinar cagrilintida y retatrutida?

el poder de la Paquete de cagrilintida y retatrutida La diferencia radica en la complementariedad de sus mecanismos de acción. La cagrilintida actúa a través de los receptores de amilina en el sistema nervioso central. La retatrutida, en cambio, activa los receptores periféricos y centrales de GIP, GLP-1 y glucagón. Dado que actúan a través de receptores completamente diferentes, sus efectos apenas se superponen y se potencian mutuamente.

En términos concretos, esto significa que la cagrilintida potencia las señales de saciedad del cerebro. Al mismo tiempo, la retatrutida aumenta el gasto energético y promueve la oxidación de grasas mediante la activación del receptor de glucagón. Esto crea un doble enfoque para la regulación del peso: reducción de la ingesta y aumento del gasto energético simultáneamente.

Además, estudios previos demuestran que los análogos de amilina potencian la eficacia de los agonistas del GLP-1 cuando se administran conjuntamente. Por lo tanto, esta combinación constituye un modelo de investigación lógico y científicamente sólido para el estudio de los mecanismos combinados contra la obesidad.

Aplicaciones en investigación

Por lo tanto, los investigadores optan cada vez más por la Paquete de cagrilintida + retatrutida en las siguientes áreas de investigación:

• Farmacología de la obesidad y agonismo multirreceptor como modelo de investigación
• Interacciones entre las vías de señalización de amilina e incretina en la regulación del peso.
• Esteatosis hepática y MASLD: reducción de la grasa hepática como medida de resultado
• Factores de riesgo cardiometabólico como la presión arterial, los lípidos y la HbA1c.
• Consumo de energía, termogénesis y oxidación de grasas mediante la activación del glucagón.
• Farmacología combinada para el control del peso a largo plazo

¿A quién va dirigido este paquete?

De Paquete de cagrilintida y retatrutida Es ideal para los siguientes perfiles de investigación:

• Investigadores farmacéuticos estudian los mecanismos de lucha contra la obesidad de próxima generación.
• Endocrinólogos que investigan la biología de las incretinas y la farmacología de la amilina.
• Equipos de investigación de enfermedades metabólicas que modelan el agonismo multirreceptor in vivo o in vitro.
• Instituciones académicas con investigación en curso sobre obesidad o enfermedades cardiometabólicas.

Contenido del paquete

• cagrilintida — Péptido liofilizado de grado de investigación (pureza ≥98%, verificado por HPLC)
• Retatrutida — Péptido liofilizado de grado de investigación (pureza ≥98%, verificado por HPLC)

Ambos péptidos se suministran en forma de polvo liofilizado. Los certificados de espectrometría de masas y HPLC de laboratorios independientes acreditados están disponibles bajo petición.

Preguntas frecuentes sobre el paquete de Cagrilintida + Retatrutida

¿Cuál es la diferencia entre Cagrilintida y Retatrutida?

La cagrilintida es un análogo de la amilina. Actúa a través de los receptores de amilina en el tronco encefálico y el hipotálamo para promover la saciedad. La retatrutida es un agonista triple que activa simultáneamente los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En resumen: la cagrilintida reduce la ingesta de alimentos, mientras que la retatrutida también aumenta el gasto energético.

¿Es Cagrilintida lo mismo que CagriSema?

No. CagriSema es la combinación fija de cagrilintida y semaglutida de Novo Nordisk. En este paquete, se combina cagrilintida con retatrutida, un agonista triple con un mecanismo de acción diferente, desarrollado por Eli Lilly. Como resultado, este paquete ofrece un modelo de investigación único, independiente del marco de CagriSema.

¿Están aprobados el uso de cagrilintida y retatrutida en humanos?

No, ninguno de los dos lo está actualmente. Cagrilintida se encuentra en la fase 3 de ensayos clínicos. Retatrutida también está en la fase 3, con múltiples expectativas de resultados para 2026. Ninguno de los dos cuenta actualmente con la aprobación de la FDA, la EMA ni ninguna otra autoridad reguladora para uso terapéutico. Ofrecemos este paquete exclusivamente para investigación científica de laboratorio.

Referencias científicas

1. Lau DCW, et al. Cagrilintida una vez por semana para el control del peso: un ensayo de fase 2. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
2. Cagrilintida-semaglutida en adultos con obesidad y diabetes tipo 2 (REDEFINE 2). PubMed. 2025. PubMed PMID 40544432
3. Enebo LB, et al. Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de cagrilintida con semaglutida. Lancet. 2021; 397: 1736-1748. PubMed PMID 33894838
4. Hathur B, et al. Eficacia y seguridad de la cagrilintida: una revisión sistemática y metaanálisis. Revista India de Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503
5. Jastreboff AM, et al. Retatrutida, un agonista de los receptores hormonales triples para la obesidad: fase 2. N Engl J Med. 2023; 389 (6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
6. Sanyal AJ, et al. Retatrutida para la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica. Nat Med. 2024; 30: 2037-2048. Medicina natural 2024
7. Coskun T, et al. LY3437943: Nuevo agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Metab Célula. 2022; 34: 1234-1247. PubMed PMID 35931020
8. Eficacia y seguridad de la retatrutida: revisión sistemática y metaanálisis. PMC. 2025. PMC12026077
9. Retatrutida: un avance revolucionario en la farmacoterapia de la obesidad. PMC. 2025. PMC12190491
10. TRIUMPH-4 Fase 3: Retatrutida reduce el peso y el dolor de la artrosis de rodilla. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. Ensayosclínicos.gov NCT05931367

⚠ Solo para fines de investigación — Descargo de responsabilidad: Este producto está destinado exclusivamente a investigación in vitro y de laboratorioNo está destinado para uso en humanos o animales, autoadministración, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o afección médica. Tanto Cagrilintida como Retatrutida son compuestos de investigación y poseen Sin tener en cuenta la aprobación de la FDA ni de la EMA o cualquier autoridad reguladora equivalente para uso terapéutico. Los investigadores deben cumplir con todas las leyes y regulaciones locales aplicables. Mantener fuera del alcance de los niños. Manipular de acuerdo con las directrices de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).