Noms chimiques : 17a-méthyl-17b-hydroxy-1,4-androstadien-3-one
1-déhydro-17a-méthyltestostérone (méthandiénone)
Gewicht moléculaire : 300,44
Formule: C20H28O2
Point de fusion: 159–164 degrés Celsius
Durée de vie active : 3h8-XNUMXhXNUMX
Enquête : jusqu'à 6 semaines
Rapport anabolisant/androgène (plage) : 90–210 : 40–60
La méthandrosténolone jouit d'une popularité incroyable auprès des athlètes de force et des culturistes depuis sa création en 1956. Elle a été spécialement développée pour les athlètes. Sa popularité est due à son effet puissant sur la synthèse protéique, à ses gains rapides de force et à sa capacité à améliorer la glycogénolyse.
Usage médical
La méthandrosténolone était utilisée pour traiter des affections telles que l'insuffisance hypophysaire interstitielle, l'insuffisance surrénalienne chronique, la thyrotoxicose, les angiopathies diabétiques (telles que la rétinopathie et la néphropathie), le diabète induit par les stéroïdes et le nanisme hypophysaire. Suspicieusement utilisée dans le milieu du culturisme, la FDA a ordonné l'arrêt de sa production aux États-Unis au début des années 1990. Cependant, elle est toujours produite hors des États-Unis et reste largement disponible sur le marché noir.
Utilisation / Posologie
La plupart des utilisateurs prennent de la méthandrosténolone pendant une courte période de 4 à 6 semaines, souvent comme coup de pouce au début d'un cycle de prise de masse. Malgré la fatigue hépatique, certains l'utilisent plus longtemps, avec des effets variables sur la santé. On l'utilise également avant les compétitions pour maximiser temporairement les effets sur la force et la masse.
Des doses de 10 mg peuvent multiplier par cinq l'activité des androgènes et réduire celle du cortisol de 50 à 70 %. Cependant, la plupart des débutants commencent par 20 à 40 mg par jour. Les utilisateurs expérimentés utilisent parfois 100 à 150 mg, voire plus, bien que les effets positifs diminuent avec l'augmentation des doses, tandis que le risque d'effets secondaires augmente.
Comme la plupart des stéroïdes oraux, la méthandrosténolone est rarement utilisée seule, car de nombreux utilisateurs signalent des difficultés à maintenir leur masse après un cycle de méthandrosténolone seule. Associée à des esters à action prolongée, comme l'énanthate de testostérone, elle sert principalement de soutien temporaire jusqu'à ce que les autres agents deviennent efficaces.
Risques / Effets secondaires
La méthandrosténolone peut être convertie en œstradiol par l'aromatase, bien que cela soit assez limité. Cela peut entraîner des effets secondaires tels qu'hypertension artérielle, rétention d'eau, gynécomastie et acné. De nombreux utilisateurs signalent également des saignements de nez, probablement dus à une augmentation de la tension artérielle, bien que cela puisse également se produire chez des personnes sans augmentation de la tension artérielle.
L'utilisation d'un inhibiteur de l'aromatase comme l'Arimidex ou d'un inhibiteur d'œstrogènes comme le Nolvadex peut limiter ces effets secondaires. La perte de cheveux est rarement un problème, car le métabolite androgène 5-alpha-dihydrométhandrosténolone n'est présent qu'en faible quantité.
Chez les femmes, des effets virilisants peuvent survenir, comme une pilosité accrue et une voix plus grave. La seule façon d'éviter cela est de maintenir une faible dose ou d'éviter complètement l'utilisation.
La méthandrosténolone étant 17-alpha-alkylée pour empêcher sa dégradation par le foie, elle impose une charge hépatique importante. Son utilisation à long terme est donc considérée comme risquée. Lors de cycles courts, la fonction hépatique se rétablit généralement complètement après l'arrêt du traitement.
Remarque : la méthandrosténolone réduit également la respiration cellulaire, ce qui la rend inadaptée aux athlètes d’endurance.
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Certains pensent qu'une faible dose de méthandrosténolone (par exemple, 10 mg au réveil) entre les cycles peut contribuer à préserver la masse musculaire et favoriser la récupération. On pense que cela peut « tromper » l'organisme en imitant le pic naturel de testostérone matinal, réduisant ainsi la suppression de la production de LH.
Cependant, il n'existe aucune preuve scientifique de son efficacité. Même ses partisans reconnaissent que la guérison complète de l'HPTA n'est possible qu'après l'arrêt complet de tous les médicaments. Le pontage n'empêche donc pas l'organisme de rester déprimé et ne contribue pas au maintien optimal de la masse musculaire pendant la PCT.
Conclusion
La méthandrosténolone est un agent anabolisant puissant et efficace, mais son utilisation doit être prudente. Elle peut être utile pour des cycles courts et ciblés, notamment en association avec d'autres agents. Cependant, son utilisation à long terme est déconseillée en raison du stress hépatique et de la suppression hormonale.
Références
- Profil de médicament en ligne Metkinen, via Internet, situé à http://www.metkinen.fi/products/fermentation_technologies/steroids/methandrostenolone
- Rea, Auteur L., 2002, Amélioration musculaire chimique : Référence du bureau du culturiste
- Llewellyn, William, Anabolics 2004, 2003-4, Nutrition moléculaire, pp. 93-6
- Harrison LM, Fennessey PV., Métabolisme de la méthandrosténolone chez l'homme : problèmes potentiels associés à l'isolement et à l'identification des métabolites, Steroid Biochem 1990 14 août ;36(5):407-14
- Blasberg ME, Langan CJ, Clark AS., Les effets de la 17 alpha-méthyltestostérone, de la méthandrosténolone et du décanoate de nandrolone sur le cycle œstral du rat, Physiol Behav 1997 févr. ; 61(2)
- Serakovskii S, Mats'koviak I., Effet de la méthanediénone (méthandrosténolone) sur les processus énergétiques et le métabolisme des glucides dans les cellules hépatiques de rat, Farmakol Toksikol 1981 mars-avril ;44(2):213-7
