Estrutura química: 17 beta-hidroxi-2-hidroximetileno-17alfa-metil-5 alfa-androstan-3-ona
Peso molecular da base 332.482
Vida útil ativa: 12 a 16 horas
Proporção anabólica/androgênica: 320: 45
A oximetolona foi originalmente desenvolvida para tratar formas graves de anemia. No entanto, o medicamento rapidamente caiu em desuso devido ao surgimento de medicamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais. Retomou a popularidade na década de 90, quando pesquisadores descobriram que era particularmente eficaz em pacientes com HIV/AIDS devido à sua capacidade de prevenir a degradação muscular.
Para fisiculturistas e atletas de força, a capacidade da oximetolona de aumentar rapidamente o peso e a força é o que a torna um medicamento popular. Alguns a consideram uma alternativa à metandrostenolona por oferecer benefícios semelhantes, e alguns usuários até relatam resultados melhores com menos efeitos colaterais graves.
Devido aos seus resultados rápidos e alta toxicidade hepática, a oximetolona é frequentemente usada como um "impulso" no início de um ciclo mais longo, geralmente nas primeiras semanas. Atletas de força também a utilizam no meio ou no final do ciclo antes de uma competição, quando desejam atingir o pico de força.
Uso/Dosagem
Para usuários inexperientes, a dosagem geralmente fica entre 50 e 150 miligramas por dia. Usuários mais experientes às vezes tomam doses mais altas, mas os efeitos colaterais também são mais perceptíveis. Miligrama por miligrama, a oximetolona é mais fraca do que medicamentos comparáveis, como a metandrostenolona, mas, segundo relatos, alguns indivíduos respondem melhor à oximetolona em doses mais altas.
Ao usar oximetolona, é aconselhável usar um suplemento que auxilie o fígado, como o cardo-mariano. Isso se deve à carga adicional que a 17-alfa-alquilação exerce sobre o fígado. Dada a dosagem relativamente alta em comparação com outros esteroides orais, é crucial tomar precauções para manter a saúde do fígado. A combinação com outros esteroides 17-alfa-alquilantes não é recomendada.
Devido à sua longa vida útil, recomenda-se dividir a dose diária em duas doses igualmente divididas. Recomenda-se tratamento de 4 a 6 semanas; tratamentos mais longos aumentam significativamente o risco de danos ao fígado.
Efeitos colaterais/riscos
A oximetolona não se converte diretamente em estrogênio. Também parece ter pouco ou nenhum efeito progestogênico. No entanto, as usuárias frequentemente relatam efeitos colaterais estrogênicos pronunciados, como ginecomastia (crescimento das mamas) e retenção de líquidos. Isso sugere que a oximetolona pode atuar diretamente nos receptores de estrogênio. Essa teoria é corroborada pelo fato de que a aromatase não parece desempenhar um papel, mas os efeitos colaterais estrogênicos são comuns.
Efeitos colaterais androgênicos também são esperados: pele oleosa, acne e aumento de pelos corporais e faciais são comuns. Em pessoas com tendência à calvície de padrão masculino, este medicamento pode acelerar o processo. A pressão alta é um efeito colateral comum, em parte causada pela retenção extrema de líquidos.
A virilização (masculinização) pode ocorrer em mulheres que usam oximetolona. Portanto, as mulheres devem ter extremo cuidado com este medicamento.
Uma propriedade relativamente única da oximetolona é que ela pode prejudicar a tolerância à glicose, o que, em alguns casos, pode levar ao diabetes tipo 2. Esta é uma consideração importante para pessoas com problemas de glicose existentes.
A finasterida, um inibidor da 5-alfa-redutase, é ineficaz contra os efeitos colaterais androgênicos da oximetolona. Isso ocorre porque a oximetolona não utiliza a enzima 5-alfa-redutase para se converter em di-hidrotestosterona (DHT). Ela já é um derivado da DHT. Sua estrutura difere apenas na adição de um grupo 2-hidroximetileno, que pode ser removido metabolicamente, reduzindo o fármaco a 17-alfa-metil-DHT. Essa conversão explica, em parte, o forte efeito androgênico da oximetolona.
A oximetolona é um esteroide 17-alfa-alquilado e, como todos os esteroides desta categoria, apresenta riscos para o fígado. Devido às doses relativamente altas necessárias para sua eficácia, a sobrecarga hepática é maior do que com outros esteroides orais. No entanto, com uso moderado e ciclos curtos, os danos hepáticos geralmente são evitáveis em indivíduos saudáveis.
Referências
- Llewellyn, William, Anabolizantes 2004, 2003-4, Nutrição Molecular
- Estudos sobre esteroides anabolizantes-8. Caracterização por GS/MS de metabólitos secoacídicos incomuns de oximetolona na urina humana. J Steroid Biochem Mol Bio 42:229-42, 1992
- Pavlatos AM, Fultz O, Monberg MJ, Vootkur A, Pharmd., Revisão de oximetolona: um esteroide anabólico-androgênico 17alfa-alquilado, Clin Ther 2001 Jun;23(6):789-801; discussão 771
- Woodard TL, Burghen GA, Kitabchi AE, Wilimas JA., Intolerância à glicose e resistência à insulina na anemia aplástica tratada com oximetolona., J Clin Endocrinol Metab 1981 Nov;53(5):905-8.
